منزل المنتجاتأطقم اختبار كوفيد 19

مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA)

مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA)

مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA)
مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA)

صورة كبيرة :  مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA)

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: شنتشن، الصين
اسم العلامة التجارية: POWERAY
إصدار الشهادات: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
رقم الموديل: PW-001
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 1000 الاختبارات
الأسعار: US$0.5-US$0.9/test
تفاصيل التغليف: 1/5/25/50 اختبار / صندوق 50 صندوق / كرتون
وقت التسليم: 2-7 أيام
شروط الدفع: تي / تي ، ويسترن يونيون ، موني جرام
القدرة على العرض: 5000000kits / أسبوع

مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA)

وصف
تقنية: ذهب غرواني إستعمال: طقم اختبار سريع لأمراض العدوى
وقت الاختبار: 15 دقيقة حالة التخزين: 2-30 ℃
مدة الصلاحية: سنتان الخدمات: OEM أو ODM
تسليط الضوء:

مجموعة مسحة البلعوم الأنفي من إدارة الغذاء والدواء

,

مجموعة مسحة البلعوم الذاتي من إدارة الغذاء والدواء

,

مجموعة أدوات الاختبار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية

اسم المنتج: طقم مستضد للاختبار الذاتي لمسحة الأنف الطبية تمت الموافقة عليه من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (TRFIA)

تعتبر مجموعة اختبار Antigen السريع أسرع وأقل تدخلاً من اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ، مما يجعل من السهل على الجمهور استخدامها لاختبار أنفسهم إذا لزم الأمر. تحديد المرضى المصابين بالمرض) حوالي 95٪ للحالات ذات الأحمال الفيروسية العالية وخصوصية (قدرة الاختبار على تحديد المرضى غير المصابين بالمرض) تتراوح من 99.1٪ ، حيث أن حساسية ونوعية مجموعة اختبار Antigen السريع أقل مقارنة إلى اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل ، إذا اختبرت مجموعة اختبار Antigen السريع إيجابية أو غير صالحة مرتين ، فستحتاج إلى المتابعة باختبار PCR تأكيدي. لا يجب تكرار مجموعة اختبار Antigen السريع ، حتى لو أجريت اختبارًا سلبيًا في الاختبار المتكرر ، قد تكون نتيجة سلبية خاطئة وبالتالي تحتاج إلى إجراء اختبار PCR تأكيدي. تتميز أطقم اختبار Poweray Antigen السريع بأداء جيد وحساسية عالية لاكتشاف المستضد في المرحلة المبكرة من العدوى ، حيث يتيح الاختبار السريع عالي الأداء إمكانية العلاج الفوريص تدابير العزل لتقليل انتقال العدوى

 

تنوي الاستخدام:

تستخدم هذه المجموعة في الكشف النوعي للمختبر عن فيروس كورونا (كوفيد -19) في إفرازات البلعوم أو الأنف البشرية ، وعينات سيلفا.

يستخدم كمؤشر اختبار تكميلي للحالات المشتبه فيها من فيروس كورونا الجديد اختبار الحمض النووي سلبي أو يستخدم بالاقتران مع اختبار الحمض النووي في تشخيص الحالات المشتبه بها

 

مبدأ الكشف:

المجموعة عبارة عن مجموعة مقايسة مناعية تعتمد على مبدأ تقنية شطيرة الأجسام المضادة المزدوجة.تم تصنيف الجسم المضاد أحادي النسيلة ncov لعام 2019 كما هو موضح على وسادة الربط.في إجراء الاختبار ، تم دمجه مع الجسم المضاد أحادي النسيلة ag 19 cov لعام 2019 ncov ag في مادة الاختبار المسمى ، تم التقاط مركب ag ― ab بواسطة جسم مضاد أحادي النسيلة 2019 ncov آخر ، يتحرك صعودًا من خلال التأثير الشعري ، حتى يتم تكوين مجمع الساندويتش .إذا كان NCO VAG لعام 2019 موجودًا في العينة ، فسيظهر الشريط الأحمر في المنطقة T من نافذة التفسير.خلاف ذلك ، تكون النتيجة سلبية.يستخدم خط التحكم (C) للتحكم في البرنامج.إذا تم تشغيل برنامج الاختبار بنجاح ، فيجب دائمًا عرضه.

 

خطوات التفتيش:

  • قم بإزالة الرقاقة من أعلى الأنبوب العازل للاستخراج
  • افتح عبوة المسحة في طرف العصا
  • أدخل المسحة برفق في فتحة الأنف ويجب إدخال طرف المسحة 1 / 2-3 / 4 بوصة بعيدًا عن حافة فتحة الأنف
  • لف المسحة على طول الغشاء المخاطي داخل فتحة الأنف 5 مرات ، واستغرق حوالي 15 ثانية لتجميع العينة
  • أدخل مسحة أخذ العينات في المخزن المؤقت للعينة
  • قم بتدوير الأنبوب لمدة 30 ثانية
  • قم بتدوير المسحة 5 مرات أثناء الضغط على الأنبوب
  • قم بإزالة المسحة أثناء عصر الأنبوب
  • قم بتغطية الباعث
  • أضف قطرتين لاستخراج العينة المعالجة إلى بئر تحميل بطاقة الاختبار ثم ابدأ الموقت
  • اتركيه في درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة قبل قراءة النتائج ، وستكون النتيجة غير صالحة بعد 20 دقيقة

شرح مفصل لنتائج الاختبار:

 

مجموعة مسحات البلعوم الأنفي المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) 0

في حالة وجود أي استفسار ، الرجاء الاتصال بـ Grace عبر البريد الإلكتروني: grace @ poweray.com.cn ، mobile / wechat: 13310839332

 

 

 

تفاصيل الاتصال
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

اتصل شخص: Sharyn

الهاتف :: +8618129976134

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)