logo
أرسل رسالة
  • Arabic
منزل المنتجاتأطقم اختبار كوفيد 19

أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء

أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء

أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء
أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء

صورة كبيرة :  أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: شنتشن، الصين
اسم العلامة التجارية: POWERAY
إصدار الشهادات: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
رقم الموديل: PW-001
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 1000 الاختبارات
الأسعار: US$0.5-US$0.9/test
تفاصيل التغليف: 1/5/25/50 اختبار / صندوق 50 صندوق / كرتون
وقت التسليم: 2-7 أيام
شروط الدفع: تي / تي ، ويسترن يونيون ، موني جرام
القدرة على العرض: 5000000kits / أسبوع

أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء

وصف
تقنية: ذهب غرواني إستعمال: طقم اختبار سريع لأمراض العدوى
وقت الاختبار: 15 دقيقة حالة التخزين: 2-30 ℃
مهلة productdion: 2-7 أيام الخدمات: OEM أو ODM
إبراز:

مجموعات اختبار التشخيص OEM

,

ومجموعات اختبار التشخيص FDA

وصف المنتج: طقم اختبار سريع لمستضدات SARS-CoV-2 معتمد من إدارة الغذاء والدواء (الذهب الغرواني)

تعتبر مجموعة اختبار Antigen السريع أسرع وأقل تدخلاً من اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ، مما يجعل من السهل على الجمهور استخدامها لاختبار أنفسهم إذا لزم الأمر. تحديد المرضى المصابين بالمرض) حوالي 95٪ للحالات ذات الأحمال الفيروسية العالية وخصوصية (قدرة الاختبار على تحديد المرضى غير المصابين بالمرض) تتراوح من 99.1٪ ، حيث أن حساسية ونوعية مجموعة اختبار Antigen السريع أقل مقارنة إلى اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل ، إذا اختبرت مجموعة اختبار Antigen السريع إيجابية أو غير صالحة مرتين ، فستحتاج إلى المتابعة باختبار PCR تأكيدي. لا يجب تكرار مجموعة اختبار Antigen السريع ، حتى لو أجريت اختبارًا سلبيًا في الاختبار المتكرر ، قد تكون نتيجة سلبية خاطئة ، وبالتالي تحتاج إلى إجراء اختبار PCR تأكيدي. تتميز أطقم اختبار Poweray Antigen السريع بأداء جيد وحساسية عالية لاكتشاف المستضد في المرحلة المبكرة من الإصابة ، حيث يتيح الاختبار السريع عالي الأداء إمكانية العلاج الفوريص تدابير العزل لتقليل انتقال العدوى

 

استخدام المنتج:

تستخدم هذه المجموعة في الكشف النوعي للمختبر عن فيروس كورونا (كوفيد -19) في إفرازات البلعوم أو الأنف البشرية ، وعينات سيلفا.

يستخدم كمؤشر اختبار تكميلي للحالات المشتبه فيها من فيروس كورونا الجديد اختبار الحمض النووي سلبي أو يستخدم بالاقتران مع اختبار الحمض النووي في تشخيص الحالات المشتبه بها

 

إجراءات الاختبار والشرح التفصيلي لنتائج الاختبار:

  • قم بإزالة الرقاقة من أعلى الأنبوب العازل للاستخراج
  • افتح عبوة المسحة في طرف العصا
  • أدخل المسحة برفق في فتحة الأنف ويجب إدخال طرف المسحة 1 / 2-3 / 4 بوصة بعيدًا عن حافة فتحة الأنف
  • لف المسحة على طول الغشاء المخاطي داخل فتحة الأنف 5 مرات ، واستغرق حوالي 15 ثانية لتجميع العينة
  • أدخل مسحة أخذ العينات في المخزن المؤقت للعينة
  • قم بتدوير الأنبوب لمدة 30 ثانية
  • قم بتدوير المسحة 5 مرات أثناء الضغط على الأنبوب
  • قم بإزالة المسحة أثناء عصر الأنبوب
  • قم بتغطية الباعث
  • أضف قطرتين لاستخراج العينة المعالجة إلى بئر تحميل بطاقة الاختبار ثم ابدأ الموقت
  • اتركيه في درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة قبل قراءة النتائج ، وستكون النتيجة غير صالحة بعد 20 دقيقة

أطقم اختبار التشخيص المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء 0

في حالة وجود أي استفسار ، الرجاء الاتصال بـ Grace عبر البريد الإلكتروني: grace @ poweray.com.cn ، mobile / wechat: 13310839332

 

 

 

تفاصيل الاتصال
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

اتصل شخص: Ms. Carina

الفاكس: 86-755-89366646

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)