|
تفاصيل المنتج:
|
| مصدر الطاقة: | كتيب | إستعمال: | اختبار سريع لمرض الالتهابات |
|---|---|---|---|
| وقت الاختبار: | 15 دقيقة | حالة التخزين: | 2-30 ℃ |
| مدة الصلاحية: | سنتان | مادة: | بلاستيك |
| تسليط الضوء: | أطقم اختبار POWERAY Antigen السريع,مجموعات اختبار المقايسة المناعية المستضدية CE,مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة للمستضد |
||
وصف المنتج: طقم الاختبار الذاتي للتشخيص السريع للمستضد القابل للتصرف معتمد من ISO
تعتبر مجموعة اختبار Antigen السريع أسرع وأقل تدخلاً من اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ، مما يجعل من السهل على الجمهور استخدامها لاختبار أنفسهم إذا لزم الأمر. تحديد المرضى المصابين بالمرض) حوالي 95٪ للحالات ذات الأحمال الفيروسية العالية وخصوصية (قدرة الاختبار على تحديد المرضى غير المصابين بالمرض) تتراوح من 99.1٪ ، حيث أن حساسية ونوعية مجموعة اختبار Antigen السريع أقل مقارنة إلى اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل ، إذا اختبرت مجموعة اختبار Antigen السريع إيجابية أو غير صالحة مرتين ، فستحتاج إلى المتابعة باختبار PCR تأكيدي. لا يجب تكرار مجموعة اختبار Antigen السريع ، حتى لو أجريت اختبارًا سلبيًا في الاختبار المتكرر ، قد تكون نتيجة سلبية خاطئة وبالتالي تحتاج إلى إجراء اختبار PCR تأكيدي. تتميز أطقم اختبار Poweray Antigen السريع بأداء جيد وحساسية عالية لاكتشاف المستضد في المرحلة المبكرة من العدوى ، حيث يتيح الاختبار السريع عالي الأداء إمكانية العلاج الفوريص تدابير العزل لتقليل انتقال العدوى
مبدأ الكشف:
المجموعة عبارة عن مجموعة مقايسة مناعية تعتمد على مبدأ تقنية شطيرة الأجسام المضادة المزدوجة.تم تصنيف الجسم المضاد أحادي النسيلة ncov لعام 2019 كما هو موضح على وسادة الربط.في إجراء الاختبار ، تم دمجه مع الجسم المضاد أحادي النسيلة ag 19 cov لعام 2019 ncov ag في مادة الاختبار المسمى ، تم التقاط مركب ag ― ab بواسطة جسم مضاد أحادي النسيلة 2019 ncov آخر ، يتحرك صعودًا من خلال التأثير الشعري ، حتى يتم تكوين مجمع الساندويتش .إذا كان NCO VAG لعام 2019 موجودًا في العينة ، فسيظهر الشريط الأحمر في المنطقة T من نافذة التفسير.خلاف ذلك ، تكون النتيجة سلبية.يستخدم خط التحكم (C) للتحكم في البرنامج.إذا تم تشغيل برنامج الاختبار بنجاح ، فيجب دائمًا عرضه.
إجراء الاختبار:
شرح مفصل لنتائج الاختبار:
حدود طريقة الاختبار:
1. يستخدم هذا المنتج للاختبار النوعي وللتشخيص بمساعدة المختبر فقط.
2. هذا المنتج ينطبق على عينات الأنف.قد تكون نتائج نوع العينة الأخرى غير دقيقة أو غير صالحة.
3. يضيف عينات للاختبار بشكل مناسب.قد يؤدي حجم العينة الكبير جدًا أو الصغير جدًا إلى نتائج غير دقيقة.
4- لا ينبغي أن يكون الأساس الوحيد للتجارب السريرية والعلاج.يمكن إجراء التشخيص النهائي بعد إجراء تقييم شامل لجميع النتائج السريرية والتجريبية.
في حالة وجود أي استفسار ، الرجاء الاتصال بـ Grace عبر البريد الإلكتروني: grace @ poweray.com.cn ، mobile / wechat: 13310839332
اتصل شخص: Sharyn
الهاتف :: +8618129976134
